أعلنت اليوم شركة KINGPO Medical Division أن نظامها “K-SRS” لاختبار والتحقق من الروبوت الجراحي ذي دورة الحياة الكاملة قد اجتاز القبول النهائي وأصبح الآن جاهزًا للتشغيل التجاري. تم تطويره بواسطة قسم الأجهزة الطبية—المنبثق عن شركة KINGPO Instrument في عام 2018—تدمج المنصة جوهر قياس مكاني بمقياس تداخل ليزري دون ميكرون مع أداة معايرة ديناميكية بذراع مفصلية بسبع درجات من الحرية وتقنية تحميل هجينة للقوة/الموضع. وفقًا للمواصفة القياسية ISO 13482:2025 المنشورة حديثًا “الروبوتات للجراحة — متطلبات السلامة والأداء” و IEC 60601-1-10:2025 “المعدات الكهربائية الطبية — متطلبات خاصة للروبوتات الجراحية،” أكمل النظام 28 عملية تحقق حاسمة للأداء والسلامة في سيناريوهات جراحية واقعية، ليصبح أول منصة اختبار في العالم تجتاز كل بند من كلا المعيارين في حملة واحدة.
إنجازات التحقق الرئيسية
• الدقة المكانية: ≤15 µm تكرار أداة النهاية و ≤50 µm خطأ تتبع المسار ضمن مساحة عمل 400 مم × 400 مم × 300 مم (تغذية راجعة مغلقة الحلقة بمقياس تداخل ليزري).
• التحكم في القوة: دقة قوة 0.01 نيوتن على الأنسجة الرخوة، خطأ في الحالة المستقرة ≤0.08 نيوتن، تجاوز <5 % تحت اضطراب ديناميكي 10 هرتز.
• تكرار السلامة: أدى إيقاف الطوارئ لمحاكاة تمزق الأوعية الدموية إلى تراجع بدون قوة خلال 8 مللي ثانية مع <0.2 مم تجاوز.
• عمر الإجهاد: بعد 1.2 مليون دورة متتالية، زاد الارتداد الميكانيكي لذراع المفصل <3 µm، ولا يزال يفي بمتطلبات ISO 13482:2025 من الفئة S (الدرجة الجراحية).
شهادة طرف ثالث
تمت مراقبة التحقق طوال الوقت من قبل Surgical-Robot Benchmark Testing Laboratory، وهي منشأة مستقلة تأسست بشكل مشترك من قبل مختبر طرف ثالث رائد ومصنعي الروبوتات الجراحية البارزين. قدمت كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز ومركز الروبوتات بجامعة ميونيخ التقنية نماذج أعضاء خارج الجسم وسيناريوهات جراحية سريرية، مما يضمن تغطية السيناريوهات للإجراءات بالمنظار وجراحة الأعصاب وجراحة العظام.
تأثير الصناعة
أصبح K-SRS متاحًا الآن لمصنعي الروبوتات الجراحية في جميع أنحاء العالم ويمكنه ضغط دورة الاختبار النموذجية التقليدية التي تبلغ 18 شهرًا إلى ستة أشهر أو أقل. صرح تشن زو، المدير العام لشركة KINGPO Medical Division: “إن الشهادة المزدوجة وفقًا للمواصفة ISO 13482:2025 و IEC 60601-1-10:2025 تضع K-SRS ليس فقط كنظام اختبار ولكن كحارس أمان للروبوتات الجراحية التي تدخل العيادة. سنواصل تعزيز نماذجنا التوأم الرقمية والتنبؤ بالذكاء الاصطناعي، مع الحفاظ على المخاطر داخل المختبر وترك السلامة في غرفة العمليات.”
حول KINGPO Medical Division
تأسست في عام 2018 تحت مظلة KINGPO Instrument، والاستفادة من خبرة تزيد عن 30 عامًا في الاختبار والقياس، تركز KINGPO Medical Division على حلول اختبار والتحقق من الروبوتات الطبية المتطورة. يقع المقر الرئيسي للقسم في منطقة سونغشان ليك للتكنولوجيا الفائقة، دونغوان، الصين، ويدير القسم مختبرات مشتركة في هونغ كونغ وشنغهاي. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.kingpo.hk.
أعلنت اليوم شركة KINGPO Medical Division أن نظامها “K-SRS” لاختبار والتحقق من الروبوت الجراحي ذي دورة الحياة الكاملة قد اجتاز القبول النهائي وأصبح الآن جاهزًا للتشغيل التجاري. تم تطويره بواسطة قسم الأجهزة الطبية—المنبثق عن شركة KINGPO Instrument في عام 2018—تدمج المنصة جوهر قياس مكاني بمقياس تداخل ليزري دون ميكرون مع أداة معايرة ديناميكية بذراع مفصلية بسبع درجات من الحرية وتقنية تحميل هجينة للقوة/الموضع. وفقًا للمواصفة القياسية ISO 13482:2025 المنشورة حديثًا “الروبوتات للجراحة — متطلبات السلامة والأداء” و IEC 60601-1-10:2025 “المعدات الكهربائية الطبية — متطلبات خاصة للروبوتات الجراحية،” أكمل النظام 28 عملية تحقق حاسمة للأداء والسلامة في سيناريوهات جراحية واقعية، ليصبح أول منصة اختبار في العالم تجتاز كل بند من كلا المعيارين في حملة واحدة.
إنجازات التحقق الرئيسية
• الدقة المكانية: ≤15 µm تكرار أداة النهاية و ≤50 µm خطأ تتبع المسار ضمن مساحة عمل 400 مم × 400 مم × 300 مم (تغذية راجعة مغلقة الحلقة بمقياس تداخل ليزري).
• التحكم في القوة: دقة قوة 0.01 نيوتن على الأنسجة الرخوة، خطأ في الحالة المستقرة ≤0.08 نيوتن، تجاوز <5 % تحت اضطراب ديناميكي 10 هرتز.
• تكرار السلامة: أدى إيقاف الطوارئ لمحاكاة تمزق الأوعية الدموية إلى تراجع بدون قوة خلال 8 مللي ثانية مع <0.2 مم تجاوز.
• عمر الإجهاد: بعد 1.2 مليون دورة متتالية، زاد الارتداد الميكانيكي لذراع المفصل <3 µm، ولا يزال يفي بمتطلبات ISO 13482:2025 من الفئة S (الدرجة الجراحية).
شهادة طرف ثالث
تمت مراقبة التحقق طوال الوقت من قبل Surgical-Robot Benchmark Testing Laboratory، وهي منشأة مستقلة تأسست بشكل مشترك من قبل مختبر طرف ثالث رائد ومصنعي الروبوتات الجراحية البارزين. قدمت كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز ومركز الروبوتات بجامعة ميونيخ التقنية نماذج أعضاء خارج الجسم وسيناريوهات جراحية سريرية، مما يضمن تغطية السيناريوهات للإجراءات بالمنظار وجراحة الأعصاب وجراحة العظام.
تأثير الصناعة
أصبح K-SRS متاحًا الآن لمصنعي الروبوتات الجراحية في جميع أنحاء العالم ويمكنه ضغط دورة الاختبار النموذجية التقليدية التي تبلغ 18 شهرًا إلى ستة أشهر أو أقل. صرح تشن زو، المدير العام لشركة KINGPO Medical Division: “إن الشهادة المزدوجة وفقًا للمواصفة ISO 13482:2025 و IEC 60601-1-10:2025 تضع K-SRS ليس فقط كنظام اختبار ولكن كحارس أمان للروبوتات الجراحية التي تدخل العيادة. سنواصل تعزيز نماذجنا التوأم الرقمية والتنبؤ بالذكاء الاصطناعي، مع الحفاظ على المخاطر داخل المختبر وترك السلامة في غرفة العمليات.”
حول KINGPO Medical Division
تأسست في عام 2018 تحت مظلة KINGPO Instrument، والاستفادة من خبرة تزيد عن 30 عامًا في الاختبار والقياس، تركز KINGPO Medical Division على حلول اختبار والتحقق من الروبوتات الطبية المتطورة. يقع المقر الرئيسي للقسم في منطقة سونغشان ليك للتكنولوجيا الفائقة، دونغوان، الصين، ويدير القسم مختبرات مشتركة في هونغ كونغ وشنغهاي. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.kingpo.hk.
